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人γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書.doc
發(fā)布時間:2025/12/26瀏覽:245次
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  人γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒技術(shù)說明書

  BS-0033人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

  一、檢測原理

  本試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。將抗人IFN-γ單克隆抗體預包被于微孔板,依次加入樣本、標準品及生物素標記的檢測抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物。經(jīng)洗滌后,加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)結(jié)合,通過TMB底物顯色。顏色深淺與樣本中IFN-γ濃度呈正相關(guān),利用酶標儀測定吸光度(OD值)進行定量分析。

  二、試劑盒組成

  組分 96孔配置 48孔配置 保存條件

  預包被微孔板 12孔×8條 12孔×4條 2-8℃

  凍干標準品 1管 1管 2-8℃(復溶后-20℃)

  生物素標記抗體 100μL 100μL 2-8℃(避光)

  鏈霉親和素-HRP 100μL 100μL 2-8℃(避光)

  樣本稀釋液 30mL 15mL 2-8℃

  20×洗滌緩沖液 20mL 10mL 2-8℃

  TMB底物液 10mL 5mL 2-8℃避光

  終止液 10mL 5mL 2-8℃

  封板膜 4張 2張 室溫

  三、樣本要求

  1. 樣本類型

  血清/血漿?:使用EDTA或肝素抗凝,避免溶血。

  細胞培養(yǎng)上清?:離心去除顆粒物,避免反復凍融。

  其他生物體液?:如腦脊液、胸腹水,需澄清后檢測。

  2. 樣本處理

  稀釋比例?:血清/血漿建議1:5稀釋(樣本:稀釋液=1:4),細胞上清建議1:2稀釋。

  保存條件?:短期(≤7天)2-8℃保存,長期需分裝凍存于-80℃(避免反復凍融)。

  四、實驗步驟

  1. 試劑準備

  洗滌液?:用蒸餾水將20×濃縮液稀釋為1×工作液(如20mL濃縮液+380mL水)。

  標準品復溶?:凍干標準品加入1mL標準品稀釋液,靜置15分鐘,配成高濃度母液。

  梯度稀釋?:取7支EP管,每管加500μL稀釋液,從母液轉(zhuǎn)移500μL至一管混勻,依次倍比稀釋(示例:1000→500→250→125→62.5→31.25→15.625 pg/mL)。

  2. 加樣與溫育

  每孔加入100μL標準品或稀釋后樣本(建議復孔檢測)。

  37℃避光溫育90分鐘,封板膜密封。

  3. 洗滌

  甩盡孔內(nèi)液體,用1×洗滌液洗滌3次,每次浸泡1分鐘,拍干。

  4. 顯色與終止

  每孔加入100μL生物素標記抗體(提前用抗體稀釋液1:100稀釋),37℃避光溫育60分鐘。

  洗滌后,每孔加入100μL鏈霉親和素-HRP(提前用ABC稀釋液1:100稀釋),37℃避光溫育30分鐘。

  洗滌后,每孔加入100μL TMB底物液,37℃避光顯色15-20分鐘。

  每孔加入50μL終止液終止反應(溶液由藍變黃)。

  5. 測定

  30分鐘內(nèi)用酶標儀測定450nm波長OD值(參考波長570-630nm)。

  五、結(jié)果計算

  以標準品濃度為橫坐標,OD值為縱坐標繪制標準曲線(四參數(shù)擬合)。

  根據(jù)樣本OD值,通過回歸方程計算實際濃度,若樣本稀釋需乘以稀釋倍數(shù)。

  六、性能指標

  參數(shù) 指標

  靈敏度 ≤1.0 pg/mL

  檢測范圍 15.63–1000 pg/mL

  精密度 板內(nèi)CV <10%

  回收率 83%-113%

  特異性 與人IL-2、IL-4等無交叉反應

  七、注意事項

  試劑保存?:未使用板條需密封保存于2-8℃,避免受潮;TMB底物液需避光。

  樣本處理?:避免使用溶血、高血脂樣本;高濃度樣本需預實驗確定稀釋倍數(shù)。

  操作規(guī)范?:

  加樣時避免氣泡,槍頭需更換。

  溫育時間嚴格控制在規(guī)定范圍內(nèi),防止蒸發(fā)。

  質(zhì)量控制?:每批次實驗需設(shè)空白孔(S0)及陰性對照。

  安全提示?:終止液含酸,需戴手套操作;廢棄物按生物危害處理。

  八、有效期

  試劑盒在2-8℃下有效期為6個月,拆封后標準品建議分裝凍存于-20℃。

  注:以上僅供參考,本產(chǎn)品僅供科研使用,不作為實際數(shù)據(jù),實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

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